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ANGIODROID
Injetor de CO2
O ANGIODROID, injetor automático de CO2 (dióxido de carbono) indicado para angiografia periféricas diagnóstica e/ou terapêutica, onde o CO2 age como agente de contraste nos exames radiológicos.
Oferece benefícios significativos e menos complicações quando comparado com os meios de contraste iodado.
Os parâmetros de injeção, como o volume e a pressão, são controlados pelo operador para a obtenção das imagens radiológicas com as corretas informações diagnósticas. O equipamento possui um cilindro recarregável de CO2 com capacidade suficiente de 500 a 800 procedimentos, para cada paciente será utilizado uma extensão em PVC com filtro antibacteriano de uso único descartável.
A utilização de CO2 como meio de contraste apresenta benefícios significativos para a saúde. Uma vez que o gás é eliminado do corpo pelo sistema respiratório, resultando assim na preservação das funções renais.
Referência | Descrição |
---|---|
ANG-CO2-0003 | KIT INJETOR DE CO2 – ANGIODROID |
ANGIODROID
Injetor de CO2
O ANGIODROID, injetor automático de CO2 (dióxido de carbono) indicado para angiografia periféricas diagnóstica e/ou terapêutica, onde o CO2 age como agente de contraste nos exames radiológicos.
Oferece benefícios significativos e menos complicações quando comparado com os meios de contraste iodado.
Os parâmetros de injeção, como o volume e a pressão, são controlados pelo operador para a obtenção das imagens radiológicas com as corretas informações diagnósticas. O equipamento possui um cilindro recarregável de CO2 com capacidade suficiente de 500 a 800 procedimentos, para cada paciente será utilizado uma extensão em PVC com filtro antibacteriano de uso único descartável.
A utilização de CO2 como meio de contraste apresenta benefícios significativos para a saúde. Uma vez que o gás é eliminado do corpo pelo sistema respiratório, resultando assim na preservação das funções renais.
Referência | Descrição |
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ANG-CO2-0003 | KIT INJETOR DE CO2 – ANGIODROID |
Cateter Fogarty®
Cateter de Embolectomia Arterial Fogarty®
Remoção simples e rápida de êmbolos e trombos moles e frescos do sistema arterial.
Amarrado à mão usando uma técnica de enrolamento em recesso para prender o balão ao cateter.
O balão exibe uma simetria que exerce contato uniforme com as paredes do vaso para uma pressão uniforme e tração precisa.
A ponta macia e arredondada facilita a inserção para reduzir o trauma.
Referência | Descrição | Tamanho do Cateter (F) | Comprimento Utilizável (cm) | Introdutor Compatível (F) |
---|---|---|---|---|
120602F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 2FX60CM | 2 | 60 | 3.5 |
120803F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 3FX80CM | 3 | 80 | 4 |
120804F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 4FX80CM | 4 | 80 | 5 |
120805F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 5FX80CM | 5 | 80 | 6 |
120806F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 6FX80CM | 6 | 80 | 7 |
120807F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 7FX80CM | 7 | 80 | 8 |
Cateter Fogarty®
Cateter de Embolectomia Arterial Fogarty®
Remoção simples e rápida de êmbolos e trombos moles e frescos do sistema arterial.
Amarrado à mão usando uma técnica de enrolamento em recesso para prender o balão ao cateter.
O balão exibe uma simetria que exerce contato uniforme com as paredes do vaso para uma pressão uniforme e tração precisa.
A ponta macia e arredondada facilita a inserção para reduzir o trauma.
Referência | Descrição | Tamanho do Cateter (F) | Comprimento Utilizável (cm) | Introdutor Compatível (F) |
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120602F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 2FX60CM | 2 | 60 | 3.5 |
120803F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 3FX80CM | 3 | 80 | 4 |
120804F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 4FX80CM | 4 | 80 | 5 |
120805F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 5FX80CM | 5 | 80 | 6 |
120806F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 6FX80CM | 6 | 80 | 7 |
120807F | FOGARTY EMBOLECTOMIA 7FX80CM | 7 | 80 | 8 |
Clipes Fogarty®
Clipes com Mola Descartáveis Fogarty®
São projetados para fornecer um grau consistente de tensão.
O clipe com mola de força reduzida EverClip foi projetado para minimizar o trauma no vaso, mantendo a oclusão.
Referência | Descrição | Mandíbula | Comprimento (mm) |
---|---|---|---|
CSOFT6 | EDWARDS GARRA ATRAUMATICA 6MM | 2 | 6 |
CSOFT12 | EDWARDS GARRA ATRAUMATICA 12MM | 2 | 12 |
Clipes Fogarty®
Clipes com Mola Descartáveis Fogarty®
São projetados para fornecer um grau consistente de tensão.
O clipe com mola de força reduzida EverClip foi projetado para minimizar o trauma no vaso, mantendo a oclusão.
Referência | Descrição | Mandíbula | Comprimento (mm) |
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CSOFT6 | EDWARDS GARRA ATRAUMATICA 6MM | 2 | 6 |
CSOFT12 | EDWARDS GARRA ATRAUMATICA 12MM | 2 | 12 |
FIO GUIA AMPLATZ™
Fio Guia Rígido Amplatz Super Stiff™
Fornece suporte extra e estabilidade durante o implante e a troca de cateteres no acesso contralateral e em procedimentos carotídeos.
Construção com fio espiral plano de aço inoxidável para aumentar a resistência e facilitar o acesso e melhorar a estabilidade. Revestimento de PTFE e ponta flexível atraumática.
Referência | Descrição | Diâmetro (Pol) | Comprimento (cm) | Formato da ponta |
---|---|---|---|---|
46-500 | AMPLATZ .035X6X145CM | 0.035 | 145 | J |
46-501 | AMPLATZ .035X6X180CM | 0.035 | 180 | J |
46-502 | AMPLATZ .035X6X260CM | 0.035 | 260 | J |
46-509 | AMPLATZ .035X1X260CM | 0.035 | 260 | RETA |
46-525 | AMPLATZ .035X7X180CM | 0.035 | 180 | RETA |
46-526 | AMPLATZ .035X7X260CM | 0.035 | 260 | RETA |
FIO GUIA AMPLATZ™
Fio Guia Rígido Amplatz Super Stiff™
Fornece suporte extra e estabilidade durante o implante e a troca de cateteres no acesso contralateral e em procedimentos carotídeos.
Construção com fio espiral plano de aço inoxidável para aumentar a resistência e facilitar o acesso e melhorar a estabilidade. Revestimento de PTFE e ponta flexível atraumática.
Referência | Descrição | Diâmetro (Pol) | Comprimento (cm) | Formato da ponta |
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46-500 | AMPLATZ .035X6X145CM | 0.035 | 145 | J |
46-501 | AMPLATZ .035X6X180CM | 0.035 | 180 | J |
46-502 | AMPLATZ .035X6X260CM | 0.035 | 260 | J |
46-509 | AMPLATZ .035X1X260CM | 0.035 | 260 | RETA |
46-525 | AMPLATZ .035X7X180CM | 0.035 | 180 | RETA |
46-526 | AMPLATZ .035X7X260CM | 0.035 | 260 | RETA |
FIO GUIA STARTER™
Fio Guia Teflonado Starter™
Para obter acesso durante os procedimentos de diagnóstico e intervenção.
Os fios guia são projetados para a entrada percutânea de vasos usando a técnica Seldinger para facilitar a introdução subsequente de um dispositivo intravascular.
Referência | Descrição | Diâmetro (Pol) | Comprimento (cm) | Formato da ponta |
---|---|---|---|---|
49-118 | STARTER .035X150CM | 0.035 | 150 | J |
49-156 | STARTER .035X180CM | 0.035 | 180 | J |
49-121 | STARTER .035X260CM | 0.035 | 260 | J |
FIO GUIA STARTER™
Fio Guia Teflonado Starter™
Para obter acesso durante os procedimentos de diagnóstico e intervenção.
Os fios guia são projetados para a entrada percutânea de vasos usando a técnica Seldinger para facilitar a introdução subsequente de um dispositivo intravascular.
Referência | Descrição | Diâmetro (Pol) | Comprimento (cm) | Formato da ponta |
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49-118 | STARTER .035X150CM | 0.035 | 150 | J |
49-156 | STARTER .035X180CM | 0.035 | 180 | J |
49-121 | STARTER .035X260CM | 0.035 | 260 | J |
FIO GUIA ZIPWIRE™
Fio Guia Hidrofílico ZIPwire™
Projetado para navegar e cruzar anatomias desafiadoras. Para facilitar a colocação de dispositivos durante procedimentos de diagnóstico e intervenção.
Núcleo de nitinol e revestimento de poliuretano projetados para proporcionar excelente torque rotacional para máximo controle.
Revestimento altamente radiopaco projetado para proporcionar visibilidade melhorada em fluoroscopia e permitir um posicionamento preciso.
Fio Guia ZIPwire de haste rígida projetado para aumentar a capacidade de empurrar, ajudar a retificar a anatomia tortuosa e facilitar o avanço de dispositivos.
Referência | Descrição | Diâmetro (Pol) | Comprimento (cm) | Formato da ponta |
---|---|---|---|---|
46-151B | ZIPWIRE STANDARD .035X150CM | 0.035 | 150 | ANGULADA |
46-152B | ZIPWIRE STANDARD .035X180CM | 0.035 | 180 | ANGULADA |
46-154B | ZIPWIRE STANDARD .035X260CM | 0.035 | 260 | ANGULADA |
46-316B | ZIPWIRE STIFF .035X260CM | 0.035 | 260 | ANGULADA |
FIO GUIA ZIPWIRE™
Fio Guia Hidrofílico ZIPwire™
Projetado para navegar e cruzar anatomias desafiadoras. Para facilitar a colocação de dispositivos durante procedimentos de diagnóstico e intervenção.
Núcleo de nitinol e revestimento de poliuretano projetados para proporcionar excelente torque rotacional para máximo controle.
Revestimento altamente radiopaco projetado para proporcionar visibilidade melhorada em fluoroscopia e permitir um posicionamento preciso.
Fio Guia ZIPwire de haste rígida projetado para aumentar a capacidade de empurrar, ajudar a retificar a anatomia tortuosa e facilitar o avanço de dispositivos.
Referência | Descrição | Diâmetro (Pol) | Comprimento (cm) | Formato da ponta |
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46-151B | ZIPWIRE STANDARD .035X150CM | 0.035 | 150 | ANGULADA |
46-152B | ZIPWIRE STANDARD .035X180CM | 0.035 | 180 | ANGULADA |
46-154B | ZIPWIRE STANDARD .035X260CM | 0.035 | 260 | ANGULADA |
46-316B | ZIPWIRE STIFF .035X260CM | 0.035 | 260 | ANGULADA |
GORE® ACUSEAL
Cardiovascular Patch
Indicado para reconstruções cardiovasculares, reparos de acessos vasculares e reparos de defeitos congênitos.
Patch cardiovascular composto por 2 membranas de Politetrafluoroetileno expandido (ePTFE) e uma camada de elastômero laminado entre as 2 membranas para redução do sangramento na linha de sutura com 0.5mm de espessura.
Referência | Descrição | Largura (cm) | Comprimento (cm) |
---|---|---|---|
1CVX002K | ACUSEAL 1CMX9CMX0.5MM | 1 | 9 |
1CVX101K | ACUSEAL 3CMX6CMX0.5MM | 3 | 6 |
1CVX102K | ACUSEAL 5CMX7.5CMX0.5MM | 5 | 7.5 |
GORE® ACUSEAL
Cardiovascular Patch
Indicado para reconstruções cardiovasculares, reparos de acessos vasculares e reparos de defeitos congênitos.
Patch cardiovascular composto por 2 membranas de Politetrafluoroetileno expandido (ePTFE) e uma camada de elastômero laminado entre as 2 membranas para redução do sangramento na linha de sutura com 0.5mm de espessura.
Referência | Descrição | Largura (cm) | Comprimento (cm) |
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1CVX002K | ACUSEAL 1CMX9CMX0.5MM | 1 | 9 |
1CVX101K | ACUSEAL 3CMX6CMX0.5MM | 3 | 6 |
1CVX102K | ACUSEAL 5CMX7.5CMX0.5MM | 5 | 7.5 |
GORE® PRECLUDE®
GORE® PRECLUDE® Membrana Pericárdica
Utilizada em cardiopatias congênitas e/ou qualquer reparação do pericárdio.
A Membrana Pericárdica Gore Preclude de Politetrafluoretileno (ePTFE), tem uma microestrutura firme, é bioinerte e biocompatível, diminui o tempo cirúrgico nas reoperações.
Com 0.1mm de espessura, há mínima integração do tecido durante a reconstrução ou reparação cardíaca dentro do espaço pericárdico.
Referência | Descrição | Largura (cm) | Comprimento (cm) |
---|---|---|---|
1PCM100K | PRECLUDE 6CMX12CMX0.1MM | 6 | 12 |
1PCM102K | PRECLUDE 12CMX12CMX0.1MM | 12 | 12 |
GORE® PRECLUDE®
GORE® PRECLUDE® Membrana Pericárdica
Utilizada em cardiopatias congênitas e/ou qualquer reparação do pericárdio.
A Membrana Pericárdica Gore Preclude de Politetrafluoretileno (ePTFE), tem uma microestrutura firme, é bioinerte e biocompatível, diminui o tempo cirúrgico nas reoperações.
Com 0.1mm de espessura, há mínima integração do tecido durante a reconstrução ou reparação cardíaca dentro do espaço pericárdico.
Referência | Descrição | Largura (cm) | Comprimento (cm) |
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1PCM100K | PRECLUDE 6CMX12CMX0.1MM | 6 | 12 |
1PCM102K | PRECLUDE 12CMX12CMX0.1MM | 12 | 12 |
GORE® PROPATEN®
GORE® PROPATEN® Enxerto Vascular
Os enxertos vasculares GORE® PROPATEN® destinam-se ao uso como próteses para substituição ou desvio de vasos doentes em pacientes que sofrem de doenças oclusivas ou aneurismáticas, em trauma, pacientes que necessitam de substituição vascular, para acesso à diálise ou para outros procedimentos vasculares.
Enxerto Vascular de Politetrafluoretileno expandido (ePTFE) Gore Propaten, com tecnologia stretch e lâmina externa de reforço para permitir resistência adicional a dobras (kinks) e compressões. Com parede standard ou fina, com ou sem anéis e heparina no lúmen do enxerto.
A molécula de heparina é ligada diretamente a superfície do enxerto (a heparina é um anticoagulante que possui efeito antiproliferativo em relação as células musculares). A tecnologia CARMEDA BioActive Surface Technology (CBAS), permite retenção de bioatividade e o resultado é a diminuição da resposta do organismo ao enxerto, permitindo resultados em longo prazo, com diminuição da trombose e reestenose.
Referência | Descrição | Diâmetro Interno (mm) | Comprimento (cm) |
---|---|---|---|
H060040K | PROPATEN 6MMX40CM PAREDE PADRÃO | 6 | 40 |
HT060040K | PROPATEN 6MMX40CM PAREDE FINA | 6 | 40 |
HT060080K | PROPATEN 6MMX80CM PAREDE FINA | 6 | 80 |
HT070040K | PROPATEN 7MMX40CM PAREDE FINA | 7 | 40 |
HT070080K | PROPATEN 7MMX80CM PAREDE FINA | 7 | 80 |
HT080040K | PROPATEN 8MMX40CM PAREDE FINA | 8 | 40 |
HT080080K | PROPATEN 8MMX80CM PAREDE FINA | 8 | 80 |
IRH473845K | PROPATEN 4-7MMX45CM (AI 38CM) | 4-7 | 45 |
IRTH066060K | PROPATEN 6MMX60CM (AI – 60CM) | 6 | 60 |
IRTH068080K | PROPATEN 6MMX80CM (AI – 80CM) | 6 | 80 |
IRTH086060K | PROPATEN 8MMX60CM (AI – 60CM) | 8 | 60 |
IRTH088080K | PROPATEN 8MMX80CM (AI – 80CM) | 8 | 80 |
GORE® PROPATEN®
GORE® PROPATEN® Enxerto Vascular
Os enxertos vasculares GORE® PROPATEN® destinam-se ao uso como próteses para substituição ou desvio de vasos doentes em pacientes que sofrem de doenças oclusivas ou aneurismáticas, em trauma, pacientes que necessitam de substituição vascular, para acesso à diálise ou para outros procedimentos vasculares.
Enxerto Vascular de Politetrafluoretileno expandido (ePTFE) Gore Propaten, com tecnologia stretch e lâmina externa de reforço para permitir resistência adicional a dobras (kinks) e compressões. Com parede standard ou fina, com ou sem anéis e heparina no lúmen do enxerto.
A molécula de heparina é ligada diretamente a superfície do enxerto (a heparina é um anticoagulante que possui efeito antiproliferativo em relação as células musculares). A tecnologia CARMEDA BioActive Surface Technology (CBAS), permite retenção de bioatividade e o resultado é a diminuição da resposta do organismo ao enxerto, permitindo resultados em longo prazo, com diminuição da trombose e reestenose.
Referência | Descrição | Diâmetro Interno (mm) | Comprimento (cm) |
---|---|---|---|
H060040K | PROPATEN 6MMX40CM PAREDE PADRÃO | 6 | 40 |
HT060040K | PROPATEN 6MMX40CM PAREDE FINA | 6 | 40 |
HT060080K | PROPATEN 6MMX80CM PAREDE FINA | 6 | 80 |
HT070040K | PROPATEN 7MMX40CM PAREDE FINA | 7 | 40 |
HT070080K | PROPATEN 7MMX80CM PAREDE FINA | 7 | 80 |
HT080040K | PROPATEN 8MMX40CM PAREDE FINA | 8 | 40 |
HT080080K | PROPATEN 8MMX80CM PAREDE FINA | 8 | 80 |
IRH473845K | PROPATEN 4-7MMX45CM (AI 38CM) | 4-7 | 45 |
IRTH066060K | PROPATEN 6MMX60CM (AI – 60CM) | 6 | 60 |
IRTH068080K | PROPATEN 6MMX80CM (AI – 80CM) | 6 | 80 |
IRTH086060K | PROPATEN 8MMX60CM (AI – 60CM) | 8 | 60 |
IRTH088080K | PROPATEN 8MMX80CM (AI – 80CM) | 8 | 80 |
GORE® SUTURE
Fio de Sutura GORE® SUTURE
A sutura GORE-TEX® está indicada para utilização com todos os tipos de aproximação de tecidos moles, incluindo a utilização em cirurgia cardiovascular. Recomendada para utilização nos casos em que se pretende uma reduzida hemorragia ao longo da linha de sutura em intervenções anastomóticas cardiovasculares.
Fio de sutura 100% politetrafluoretileno (ePTFE) com duas agulhas, não absorvíveis, monofilamentar, com agulhas do mesmo diâmetro do fio para evitar sangramento na sutura.
Referência | Descrição | Descrição da agulha | Agulha | Comprimento da linha |
---|---|---|---|---|
5M12K | CV-5 SUTURE | Círculo afunilar 1/2 | THc-13 | 30″ (76 cm) |
5N02K | CV-5 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-13 | 36″ (91 cm) |
6M02K | CV-6 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-9 | 30″ (76 cm) |
6N04K | CV-6 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-13 | 36″ (91 cm) |
7M12K | CV-7 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-12 | 30″ (76 cm) |
8M02K | CV-8 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-9 | 30″ (76 cm) |
GORE® SUTURE
Fio de Sutura GORE® SUTURE
A sutura GORE-TEX® está indicada para utilização com todos os tipos de aproximação de tecidos moles, incluindo a utilização em cirurgia cardiovascular. Recomendada para utilização nos casos em que se pretende uma reduzida hemorragia ao longo da linha de sutura em intervenções anastomóticas cardiovasculares.
Fio de sutura 100% politetrafluoretileno (ePTFE) com duas agulhas, não absorvíveis, monofilamentar, com agulhas do mesmo diâmetro do fio para evitar sangramento na sutura.
Referência | Descrição | Descrição da agulha | Agulha | Comprimento da linha |
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5M12K | CV-5 SUTURE | Círculo afunilar 1/2 | THc-13 | 30″ (76 cm) |
5N02K | CV-5 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-13 | 36″ (91 cm) |
6M02K | CV-6 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-9 | 30″ (76 cm) |
6N04K | CV-6 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-13 | 36″ (91 cm) |
7M12K | CV-7 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-12 | 30″ (76 cm) |
8M02K | CV-8 SUTURE | Círculo cônico 3/8 | TTc-9 | 30″ (76 cm) |
GORE-TEX® STRETCH VASCULAR GRAFT
GORE-TEX® Enxertos Vasculares Elásticos
As próteses vasculares GORE-TEX® são fabricadas para serem usadas como prótese vascular para substituição ou desvio de vasos comprometidos em pacientes que sofram de doenças oclusivas ou aneurismáticas, em pacientes vítimas de trauma para os quais seja necessária substituição vascular, cardiopatia congênita, entre outros.
Todas as configurações do GORE-TEX® Stretch Vascular Grafts são constituídas por um tubo base ePTFE. Estes tubos apresentam diferentes diâmetros e são envolvidos circunferencialmente por um filme de reforço utilizado para aumentar a força radial do tubo e resistência à dilatação.
Referência | Descrição | Diâmetro Interno (mm) | Comprimento (cm) |
---|---|---|---|
SA1402K | GORE-TEX STRETCH 14MMX20CM | 14 | 20 |
SA1602K | GORE-TEX STRETCH 16MMX20CM | 16 | 20 |
SA1802K | GORE-TEX STRETCH 18MMX20CM | 18 | 20 |
SA2002K | GORE-TEX STRETCH 20MMX20CM | 20 | 20 |
SA2202K | GORE-TEX STRETCH 22MMX20CM | 22 | 20 |
GORE-TEX® STRETCH VASCULAR GRAFT
GORE-TEX® Enxertos Vasculares Elásticos
As próteses vasculares GORE-TEX® são fabricadas para serem usadas como prótese vascular para substituição ou desvio de vasos comprometidos em pacientes que sofram de doenças oclusivas ou aneurismáticas, em pacientes vítimas de trauma para os quais seja necessária substituição vascular, cardiopatia congênita, entre outros.
Todas as configurações do GORE-TEX® Stretch Vascular Grafts são constituídas por um tubo base ePTFE. Estes tubos apresentam diferentes diâmetros e são envolvidos circunferencialmente por um filme de reforço utilizado para aumentar a força radial do tubo e resistência à dilatação.
Referência | Descrição | Diâmetro Interno (mm) | Comprimento (cm) |
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SA1402K | GORE-TEX STRETCH 14MMX20CM | 14 | 20 |
SA1602K | GORE-TEX STRETCH 16MMX20CM | 16 | 20 |
SA1802K | GORE-TEX STRETCH 18MMX20CM | 18 | 20 |
SA2002K | GORE-TEX STRETCH 20MMX20CM | 20 | 20 |
SA2202K | GORE-TEX STRETCH 22MMX20CM | 22 | 20 |
Shunt Carotídeo Vascushunt II
Shunt Carotídeo de Endarterectomia de Silicone Vascushunt II
O shunt carotídeo Vascushunt II é configurado para minimizar o trauma na parede do vaso, e permitir o fácil acesso a lesões elevadas.
A incorporação de um balão de segurança é projetada para reduzir a possibilidade de danificar a artéria carótida interna.
Se o balão carotídeo interno sobreinflacionar inadvertidamente, o excesso de pressão é desviado para o balão de segurança, reduzindo a pressão no balão interno para ajudar a minimizar a possibilidade de traumatismo do vaso.
Referência | Descrição | Tamanho do Cateter (F) | Comprimento (cm) |
---|---|---|---|
T39F30 | CATETER ENDARTERECTOMIA CAROTIDEA VASCUSHUNT | 9 | 30 |
Shunt Carotídeo Vascushunt II
Shunt Carotídeo de Endarterectomia de Silicone Vascushunt II
O shunt carotídeo Vascushunt II é configurado para minimizar o trauma na parede do vaso, e permitir o fácil acesso a lesões elevadas.
A incorporação de um balão de segurança é projetada para reduzir a possibilidade de danificar a artéria carótida interna.
Se o balão carotídeo interno sobreinflacionar inadvertidamente, o excesso de pressão é desviado para o balão de segurança, reduzindo a pressão no balão interno para ajudar a minimizar a possibilidade de traumatismo do vaso.
Referência | Descrição | Tamanho do Cateter (F) | Comprimento (cm) |
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T39F30 | CATETER ENDARTERECTOMIA CAROTIDEA VASCUSHUNT | 9 | 30 |
CONTATO
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